1.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

3.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

4.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

5.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

6.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

7.危险药品是（）

8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

9.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

10.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

11.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

12.密封是指（）。密闭是指（）。

13.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

14.药品必须符合（）

15.药品广告的审查机关是（）

16.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

17.特殊管理药品包括哪些？

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

20.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？