1.预防中药材发霉的方法有（）

2.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

3.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

4.什么是国家药品标准？

5.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

6.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

7.下列哪些情形的药品为假药（）

8.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

9.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

10.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

11.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

12.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

13.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

16.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

17.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

18.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

19.下列不属于药品的是：（）

20.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？