1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

2.危险药品是（）

3.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

4.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

5.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

6.先产先出和近期先出的含义是什么？

7.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

8.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

9.预防中药材发霉的方法有（）

10.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

11.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

12.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

13.下列不属于药品的是：（）

14.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

15.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

16.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

17.中药饮片验收依据（）

18.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

19.药物依赖性包括下列哪些现象（）

20.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;