1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

2.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

3.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

7.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

8.下列不属于药品的是：（）

9.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

10.特殊管理药品包括哪些？

11.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

14.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

15.西药、中成药的验收依据（）

16.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

17.中药饮片验收依据（）

18.癌痛规范化治疗的目标？

19.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;