1.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

2.销后退回药品管理正确的是（）

3.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

4.以下按一类精神药品管理的是 （）

5.易泛油的药材基本的养护措施是（）

6.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

7.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

8.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.特殊管理药品包括哪些？

11.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

12.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

13.什么是国家药品标准？

14.先产先出和近期先出的含义是什么？

15.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

16.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

17.西药、中成药的验收依据（）

18.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

19.药品的五距是指什么？

20.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。