1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

2.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

3.易泛油的药材基本的养护措施是（）

4.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

5.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

6.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

7.什么是药品的有效期？

8.药品广告的审查机关是（）

9.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

10.下列哪些情形的药品为假药（）

11.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

12.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

13.药品的批准文号的有效期为（）

14.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

15.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

16.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

17.对哌替啶不正确的叙述是（）

18.特殊管理药品包括哪些？

19.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

20.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。