1.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

2.什么是药品商品名？

3.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

4.先产先出和近期先出的含义是什么？

5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

6.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

7.药物依赖性包括下列哪些现象（）

8.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

10.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

15.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

16.易泛油的药材基本的养护措施是（）

17.下列哪些情形的药品为假药（）

18.什么是国家药品标准？

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.对于毒麻中药应做到（）保管。