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药品保管员175道题

1.指机体对该药产生适应,当突然断药就产生种种异常反应,称为()

单选题

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

2.药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。

填空题

3.对哌替啶不正确的叙述是()

单选题

A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象

4.处方药可以在下列哪种媒介上发布()

单选题

A. 电视~||~报纸~||~广播~||~国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物

5.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。

填空题

6.中药材纯度检查含水量不符合规定时,需()。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库

7.销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收

单选题

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

8.对已售出的药品发现质量问题时,应及时向()报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局

9.《药品生产许可证》必须标明 ()

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

10.药品的五距是指什么?

填空题

11.《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()

单选题

A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品

12.生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

单选题

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

13.下列哪些情形的药品为假药()

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的

14.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

判断题

15.危险药品是()

填空题

16.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

17.中药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

单选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》

18.对近效期不足(6个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

判断题

19.从事生产、销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

判断题

20.某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()

单选题

A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下

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