1.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

2.《药品生产许可证》必须标明 （）

3.药品的五距是指什么？

4.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

5.危险药品是（）

6.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

7.先产先出和近期先出的含义是什么？

8.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

9.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

10.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

11.批准文号和批号有什么区别？

12.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

13.西药、中成药的验收依据（）

14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

15.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

16.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

17.中药饮片验收依据（）

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

20.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。