1.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

2.麻醉药品验收时应两人以上（）。

3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

5.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

6.西药、中成药的验收依据（）

7.关于药品广告下列说法正确的是 （）

8.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

10.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

11.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

12.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

13.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

14.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

15.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

16.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

17.批准文号和批号有什么区别？

18.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

19.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

20.药品广告的审查机关是（）