A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表

A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

A. 药品包装内有异常响动和液体渗漏~||~外包装出现破损~||~包装标识模糊不清或脱落~||~药品已超出有效期

A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

A. 麻醉药品精神药品~||~非处方药~||~医疗用毒性药品放射性药品

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药

A. 《中华人民共和国药典》~||~省级药品标准~||~市级药品标准~||~企业药品标准~||~国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物

A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日

A. 3~||~4~||~5~||~6

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5