1.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

2.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

3.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

4.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

5.易泛油的药材基本的养护措施是（）

6.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

7.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

9.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

11.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

12.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

13.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

14.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

15.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

16.批准文号和批号有什么区别？

17.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

18.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

19.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录