1.下列哪些情形的药品为劣药（）

2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

3.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

4.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

5.西药、中成药的验收依据（）

6.下列哪些情形的药品为假药（）

7.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

8.药品的批准文号的有效期为（）

9.批准文号和批号有什么区别？

10.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

11.中药饮片验收依据（）

12.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

13.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

15.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

16.药品的五距是指什么？

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.什么是“三无药品”？

19.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

20.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。