1.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

2.药品储存应做到：（）

3.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

4.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

5.已撤销批准文件的药品（）

6.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.药品必须符合（）

9.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

10.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

12.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

13.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

15.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

16.西药、中成药的验收依据（）

17.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

18.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

19.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

20.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;