1.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

2.没有实行特殊管理的药品有（）。

3.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

5.什么是“三无药品”？

6.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

7.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

8.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

9.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

10.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

11.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

12.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

15.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

16.癌痛规范化治疗的目标？

17.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

18.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

19.易泛油的药材基本的养护措施是（）

20.药品必须符合（）