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药品保管员175道题

1.易泛油的药材基本的养护措施是()

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

2.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

3.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。

填空题

4.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

多选题

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品

5.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。

填空题

6.药品出库复核应当建立() ,包括购货单位、药品的() 、剂型、规格、() 、批号、() 、生产厂商、出库日期、 ()和复核人员等内容。

填空题

7.药品经营企业规定储存药品应做到:()

多选题

A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放

8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。

单选题

A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员

9.处方药可以在下列哪种媒介上发布()

单选题

A. 电视~||~报纸~||~广播~||~国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物

10.对什么样的处方应拒绝调配?

填空题

11.口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局

12.特殊药品依靠国家法律法规执行,双人保管、专用帐册,专册登记双人出库复核。

判断题

13.什么是“三无药品”?

填空题

14.出库时应当对照()进行复核。发现以下情况不得(),并报告质量管理部门处理:药品包装出现()、污染、() 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有() 或者液体渗漏

填空题

15.已撤销批准文件的药品()

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的,可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

16.对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

17.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

18.违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。

单选题

A. 5年~||~7年~||~8年~||~10年

19.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 () ,该药品的 ()和()复印件,交给客户。为港澳台药品的,还应该收取()复印件。

填空题

20.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

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