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药品保管员175道题

1.麻醉药品验收时应两人以上()。

单选题

A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装

2.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

3.西药、中成药的储存要求()

多选题

A. 按药品性质分类堆码~||~药品储存应按色标管理和效期管理~||~同一品种不同批号可集中堆垛~||~特殊药品按特殊药品管理办法执行

4.对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。()

单选题

A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品

5.药品的批准文号的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期

7.药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()

多选题

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件~||~加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件~||~销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件~||~销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

8.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

9.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

10.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

11.严格按()的原则办理出库。

填空题

12.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

多选题

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品

13.国务院药品监督管理部门的职责是()

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为

14.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。

填空题

15.某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()

单选题

A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下

16.药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。

填空题

17.保管员凭()签字或盖章的“()”收货

填空题

18.对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

19.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

20.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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