1.没有实行特殊管理的药品有（）。

2.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

3.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

4.批准文号和批号有什么区别？

5.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

6.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

7.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

8.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

9.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

10.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

11.审批药品说明书的是（）

12.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

14.密封是指（）。密闭是指（）。

15.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

16.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

17.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

18.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

19.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

20.中药饮片验收依据（）