1.验收记录与购进记录有何不同？

2.药物依赖性包括下列哪些现象（）

3.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

4.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

5.以下按一类精神药品管理的是 （）

6.药品储存应做到：（）

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

8.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

9.癌痛规范化治疗的目标？

10.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

11.对什么样的处方应拒绝调配？

12.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

13.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

14.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

15.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

16.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

17.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

18.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

19.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

20.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。