1.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

2.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

3.对于毒麻中药应做到（）保管。

4.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

5.预防中药材发霉的方法有（）

6.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

7.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

8.什么是国家药品标准？

9.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

11.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

12.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

13.癌痛规范化治疗的目标？

14.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

15.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

16.密封是指（）。密闭是指（）。

17.特殊管理药品包括哪些？

18.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

19.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

20.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。