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1.药品广告的审查机关是（）
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~卫生部~||~省级卫生厅
2.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
3.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
4.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
单选题A. 《进口准许证》~||~《出口准许证》~||~《进口药品注册证书》~||~《进口许可证》
5.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
6.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
单选题A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状
7.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查
单选题A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年
8.对什么样的处方应拒绝调配？
填空题9.下列哪些情形的药品为假药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
10.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
11.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
12.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
13.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
14.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
单选题A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区
15.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
16.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
17.易泛油的药材基本的养护措施是（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;
填空题19.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。
单选题A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库
20.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。
填空题
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