证券从业资格

1.药品出库复核时，应包括：（）

多选题

A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号

2.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

判断题

3.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

单选题

A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量

4.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

单选题

A. ②③④⑤~||~③④⑤⑥~||~②④⑤⑥

5.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

6.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

7.胶囊剂的保管养护方法（）

多选题

A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处

8.一类精神药品处方应保留（）年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

9.已撤销批准文件的药品（）

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的，可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

10.下列哪些情形的药品为劣药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的

11.药品的有效期是指：（）

单选题

A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限

12.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

填空题

13.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

填空题

14.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

填空题

15.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

单选题

A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的

16.药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。

填空题

17.药品储存应做到：（）

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

18.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药

19.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

20.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（）日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7