1.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

2.以下属一类精神药品的是（）

3.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

4.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

5.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

6.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

7.癌痛规范化治疗的目标？

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

10.严格按（）的原则办理出库。

11.胶囊剂的保管养护方法（）

12.西药、中成药的验收依据（）

13.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

14.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

15.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

16.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

17.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

18.药品广告的审查机关是（）

19.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

20.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。