1.对于毒麻中药应做到（）保管。

2.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

3.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

4.麻醉药品验收时应两人以上（）。

5.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

6.下列不属于药品的是：（）

7.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

8.进口药品其包装的标签有何规定？

9.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

10.批准文号和批号有什么区别？

11.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

12.严格按（）的原则办理出库。

13.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

14.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

15.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

19.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

20.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？