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1.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?
填空题2.国家规定需要特殊管理的药品包括 ()
多选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~放射性药品~||~毒性药品
3.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
4.药品广告审查批准文号有效期为()
单选题A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年
5.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
6.审批药品说明书的是()
单选题A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
7.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:()
多选题A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据
8.麻醉药品验收时应两人以上()。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
9.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为() 次用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
10.药品的批准文号的有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
11.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
判断题12.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送()
多选题A. 药品包装内有异常响动和液体渗漏~||~外包装出现破损~||~包装标识模糊不清或脱落~||~药品已超出有效期
13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 24~||~36~||~48~||~72
14.特殊管理药品包括哪些?
填空题15.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
16.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置?
填空题17.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 () ,该药品的 ()和()复印件,交给客户。为港澳台药品的,还应该收取()复印件。
填空题18.药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。
填空题19.危险药品是()
填空题20.严格按()的原则办理出库。
填空题
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