1.药品的有效期是指：（）

2.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

3.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

4.药品的五距是指什么？

5.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

6.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

7.对于毒麻中药应做到（）保管。

8.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

9.什么是“三无药品”？

10.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

11.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

12.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

13.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

14.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

15.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

16.药品必须符合（）

17.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

18.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

19.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

20.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。