1.下列哪些情形的药品为劣药（）

2.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3.先产先出和近期先出的含义是什么？

4.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

5.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

6.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

7.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

8.开办药品生产企业，必须取得（）

9.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

10.药品广告审查批准文号有效期为（）

11.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

12.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

13.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

14.关于药品广告下列说法正确的是 （）

15.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

16.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

17.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

18.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

19.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

20.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。