1.临床使用的杜冷丁属于（）

2.验收记录与购进记录有何不同？

3.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

4.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

5.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

6.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

7.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

11.麻醉药品验收时应两人以上（）。

12.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

13.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

14.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

15.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

16.下列哪些情形的药品为劣药（）

17.西药、中成药的储存要求（）

18.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

19.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

20.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）