1.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

2.先产先出和近期先出的含义是什么？

3.下列哪些情形的药品为劣药（）

4.特殊管理药品包括哪些？

5.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

6.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

7.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

8.下列不属于药品的是：（）

9.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

10.危险药品是（）

11.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

12.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

13.什么是国家药品标准？

14.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

15.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.对于毒麻中药应做到（）保管。

18.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。