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药品保管员175道题

1.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

2.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

填空题

3.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

多选题

A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品

4.出库时应当对照()进行复核。发现以下情况不得(),并报告质量管理部门处理:药品包装出现()、污染、() 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有() 或者液体渗漏

填空题

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。

填空题

6.指机体对该药产生适应,当突然断药就产生种种异常反应,称为()

单选题

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

7.药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 ()

单选题

A. 《进口药品通关单》~||~《进口药品证书》~||~《进口许可证》~||~《进口药品注册证书》

8.药品出库必须坚持“ ()”、“ ()”,并“()”的原则发货。

填空题

9.销后退回药品管理正确的是()

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

10.下列哪种药品的标签无须规定标志()

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药

11.药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()

多选题

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件~||~加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件~||~销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件~||~销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

12.药品出库严把出库药品质量关,做到()三相符

单选题

A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物

13.药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是()。

单选题

A. 业务进货员~||~质量管理员~||~药品验收员

14.以下属一类精神药品的是()

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

15.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。

单选题

A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱

16.危险药品是()

填空题

17.未经批准的人员()进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品()和()的行为;药品储存作业区内()存放与储存管理无关的物品。

填空题

18.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状?

填空题

19.随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

填空题

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

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