1.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

2.关于药品广告下列说法正确的是 （）

3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

4.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

5.临床使用的杜冷丁属于（）

6.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

7.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

8.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

9.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

10.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

11.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

12.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

13.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

14.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

15.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

16.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

17.什么是国家药品标准？

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

20.以下属一类精神药品的是（）