1.药品的五距是指什么？

2.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

5.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

6.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

7.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

8.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

9.《药品生产许可证》必须标明 （）

10.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.进口药品其包装的标签有何规定？

13.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

14.预防中药材发霉的方法有（）

15.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

16.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

17.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

18.密封是指（）。密闭是指（）。

19.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

20.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。