1.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

2.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

3.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

4.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

5.什么是国家药品标准？

6.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

8.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

9.下列不属于药品的是：（）

10.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

11.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

12.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

13.中药饮片验收依据（）

14.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

15.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

16.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

17.药品的批准文号的有效期为（）

18.什么是“三无药品”？

19.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

20.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）