1.审批药品说明书的是（）

2.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

3.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

4.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

5.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

6.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

7.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

8.开办药品生产企业，必须取得（）

9.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

10.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

11.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

12.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

13.对什么样的处方应拒绝调配？

14.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

15.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.对于毒麻中药应做到（）保管。

18.药品广告审查批准文号有效期为（）

19.《药品生产许可证》必须标明 （）

20.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货