1.什么是药品商品名？

2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

3.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

4.以下按一类精神药品管理的是 （）

5.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

6.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

7.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

8.易泛油的药材基本的养护措施是（）

9.癌痛规范化治疗的目标？

10.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

11.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

12.进口药品注册证的有效期为（）

13.严格按（）的原则办理出库。

14.特殊管理药品包括哪些？

15.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

16.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

17.什么是药品的有效期？

18.审批药品说明书的是（）

19.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

20.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。