证券从业资格

1.下列哪些情形的药品为劣药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（）。

填空题

3.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

填空题

4.国家规定需要特殊管理的药品包括（）

多选题

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~放射性药品~||~毒性药品

5.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

填空题

6.先产先出和近期先出的含义是什么？

填空题

7.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

填空题

8.《药品生产许可证》必须标明（）

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

9.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

判断题

10.进口药品其包装的标签有何规定？

填空题

11.对于毒麻中药应做到（）保管。

填空题

12.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）

单选题

A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点

13.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的（）。

单选题

A. 批准证明文件~||~药品生产许可证~||~批准文号~||~广告许可证号

14.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（）、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（）或者液体渗漏

填空题

15.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

多选题

A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等

16.西药、中成药的储存要求（）

多选题

A. 按药品性质分类堆码~||~药品储存应按色标管理和效期管理~||~同一品种不同批号可集中堆垛~||~特殊药品按特殊药品管理办法执行

17.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

单选题

A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物

18.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

单选题

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

19.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

单选题

A. 有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业~||~经过工商部门登记注册的企业~||~有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门