1.开办药品生产企业，必须取得（）

2.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

3.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

4.以下叙述不正确的是（）

5.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

6.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

9.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

10.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

11.对于毒麻中药应做到（）保管。

12.对什么样的处方应拒绝调配？

13.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

14.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

15.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

16.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

17.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

18.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

19.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

20.西药、中成药的验收依据（）