1.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

4.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

5.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

6.严格按（）的原则办理出库。

7.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

8.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

9.进口药品注册证的有效期为（）

10.对什么样的处方应拒绝调配？

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

12.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

13.下列不属于药品的是：（）

14.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

15.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

16.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

17.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

18.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

19.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

20.易泛油的药材基本的养护措施是（）