1.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

2.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

3.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

4.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

6.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

7.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

8.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

9.什么是“三无药品”？

10.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

11.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

12.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

13.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

16.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

17.验收记录与购进记录有何不同？

18.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

19.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

20.西药、中成药的储存要求（）