1.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

2.验收记录与购进记录有何不同？

3.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

8.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

9.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

10.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

11.药物依赖性包括下列哪些现象（）

12.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

13.进口药品注册证的有效期为（）

14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

15.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

16.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

18.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

19.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

20.药品广告的审查机关是（）