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1.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
2.特殊管理药品包括哪些？
填空题3.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
5.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
6.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
7.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
8.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
单选题A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日
9.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 月~||~季~||~半年~||~年
10.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
11.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
12.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
单选题A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量
13.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）
单选题A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃
14.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）
多选题A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品
15.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）
单选题A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等
16.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？
填空题17.药品的批准文号的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
18.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。
填空题19.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
20.以下按一类精神药品管理的是 （）
单选题A. 二氢埃托啡~||~地西泮~||~氯胺酮~||~苯巴比妥~||~芬太尼
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