1.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

2.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

3.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

4.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

5.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

6.进口药品其包装的标签有何规定？

7.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

8.胶囊剂的保管养护方法（）

9.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

10.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

11.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

13.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

14.进口药品注册证的有效期为（）

15.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

16.临床使用的杜冷丁属于（）

17.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

18.药品必须符合（）

19.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

20.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。