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药品保管员175道题

1.开办药品生产企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

2.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

3.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是()

单选题

A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表

4.下列不属于药品的是:()

单选题

A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药

5.药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 ()

单选题

A. 《进口药品通关单》~||~《进口药品证书》~||~《进口许可证》~||~《进口药品注册证书》

6.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 ()

单选题

A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点

7.对什么样的处方应拒绝调配?

填空题

8.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。

填空题

9.药品储存应做到:()

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

10.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。

单选题

A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员

12.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

单选题

A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃

13.药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ()。

单选题

A. 批准证明文件~||~药品生产许可证~||~批准文号~||~广告许可证号

14.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

填空题

15.负责国家药品标准的制定和修订的是 ()

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

16.销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收

单选题

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

17.药品出库严把出库药品质量关,做到()三相符

单选题

A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物

18.随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

填空题

19.企业应当根据药品的()对药品进行合理储存, 按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照()规定的贮藏要求进行储存;

填空题

20.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

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