1.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

2.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

3.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

4.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

5.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

6.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

7.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

9.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

10.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

11.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

12.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

13.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

14.密封是指（）。密闭是指（）。

15.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

16.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

17.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

18.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

19.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

20.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）