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药品保管员175道题

1.药品的批准文号的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

2.进口药品注册证的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

3.销后退回药品管理正确的是()

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()

单选题

A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》

5.违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。

单选题

A. 5年~||~7年~||~8年~||~10年

6.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

7.西药、中成药的验收依据()

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

8.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()

单选题

A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件

9.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 ()

单选题

A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点

10.密封是指()。密闭是指()。

填空题

11.对哌替啶不正确的叙述是()

单选题

A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象

12.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ()

单选题

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订,单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 24~||~36~||~48~||~72

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到()

单选题

A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日

15.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

16.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()

多选题

A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表

17.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 ()

多选题

A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品

18.《药品管理法》中药品包括 ()

多选题

A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等

19.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为() 次用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

20.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。

单选题

A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员

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