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药品保管员175道题

1.保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后,在入库单上() ,办理入库交接手续,并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品,有权() ,并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

2.严格按()的原则办理出库。

填空题

3.对已售出的药品发现质量问题时,应及时向()报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:()

多选题

A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据

5.药物依赖性包括下列哪些现象()

多选题

A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性

6.药品出库复核时,应包括:()

多选题

A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期

8.保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货。

填空题

9.预防中药材发霉的方法有()

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

10.麻醉药品是麻醉药(剂)吗?为什么?

填空题

11.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

12.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于()。

填空题

13.药品出库复核应当建立() ,包括购货单位、药品的() 、剂型、规格、() 、批号、() 、生产厂商、出库日期、 ()和复核人员等内容。

填空题

14.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()

单选题

A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的

15.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

16.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得()倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

17.危险药品是()

填空题

18.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤() 日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

19.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

判断题

20.库存药品循环质量检查的周期一般是()。

单选题

A. 每季~||~每半年~||~每月

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