1.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

2.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

3.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

7.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

8.对于毒麻中药应做到（）保管。

9.审批药品说明书的是（）

10.先产先出和近期先出的含义是什么？

11.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

12.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

13.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

15.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

16.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

17.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

18.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

19.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

20.临床使用的杜冷丁属于（）