证券从业资格

1.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

2.药品的有效期是指：（）

单选题

A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件~||~药品在规定的储存条件下不变色的条件~||~药品保证稳定的期限~||~药品疗效最佳的期限

3.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

填空题

4.《药品生产许可证》必须标明（）

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

5.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

6.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

填空题

7.药品广告审查批准文号有效期为（）

单选题

A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年

8.药品必须符合（）

单选题

A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准

9.验收记录与购进记录有何不同？

填空题

10.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

填空题

11.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

填空题

12.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

填空题

13.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

14.什么是药品的有效期？

填空题

15.开办药品生产企业，必须取得（）

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

16.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

填空题

17.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

18.什么是药品商品名？

填空题

19.对什么样的处方应拒绝调配？

填空题

20.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

单选题

A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下