证券从业资格

1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

2.负责国家药品标准的制定和修订的是（）

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

3.保管员对药品的（）、剂型、（）、批号、（）等对无误后，在入库单上（），办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、（）、包装不牢或破损、（）或其它可疑质量问题的药品，有权（），并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

填空题

4.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

填空题

5.药物依赖性包括下列哪些现象（）

多选题

A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性

6.销后退回药品管理正确的是（）

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

7.下列哪些情形的药品为假药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的

8.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

单选题

A. ②③④⑤~||~③④⑤⑥~||~②④⑤⑥

9.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

填空题

10.国务院药品监督管理部门的职责是（）

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为

11.易泛油的药材基本的养护措施是（）

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

12.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

填空题

13.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

单选题

A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近

14.审批药品说明书的是（）

单选题

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

15.药品的批准文号的有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

16.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局

18.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

单选题

A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区

19.特殊管理药品包括哪些？

填空题

20.下列哪些情形的药品为劣药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的