首页>题库>药品保管员
1.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。
单选题A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员
2.药品储存应做到：（）
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
3.什么是药品的有效期？
填空题4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
5.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
6.进口药品其包装的标签有何规定？
填空题7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
8.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
单选题A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门
9.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
判断题10.一类精神药品处方应保留（） 年备查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
11.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
12.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。
单选题A. 每季~||~每半年~||~每月
13.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
14.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
15.药品必须符合（）
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
16.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;
填空题17.药品广告审查批准文号有效期为（）
单选题A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年
18.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
单选题A. 电视~||~报纸~||~广播~||~国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物
19.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）
单选题A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点
20.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
单选题A. 《进口准许证》~||~《出口准许证》~||~《进口药品注册证书》~||~《进口许可证》
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