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1.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）
单选题A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的
2.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
3.易泛油的药材基本的养护措施是（）
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
4.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
单选题A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日
5.药品经营企业规定储存药品应做到：（）
多选题A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
6.麻醉药品验收时应两人以上（）。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
7.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
8.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)
填空题9.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
填空题10.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）
多选题A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品
11.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
12.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
13.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
多选题A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件~||~加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件~||~销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件~||~销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
14.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
15.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
16.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。
填空题17.药品的五距是指什么？
填空题18.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
单选题A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日
19.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
填空题20.关于药品广告下列说法正确的是 （）
多选题A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
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