1.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

4.进口药品注册证的有效期为（）

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

6.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

7.下列哪些情形的药品为假药（）

8.验收记录与购进记录有何不同？

9.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

10.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

11.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

12.药品的批准文号的有效期为（）

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

14.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

15.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

16.胶囊剂的保管养护方法（）

17.西药、中成药的验收依据（）

18.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

19.国务院药品监督管理部门的职责是（）

20.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。