1.西药、中成药的验收依据（）

2.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

3.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

4.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

5.对什么样的处方应拒绝调配？

6.药品广告审查批准文号有效期为（）

7.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

8.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

9.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

10.销后退回药品管理正确的是（）

11.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

12.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

13.癌痛规范化治疗的目标？

14.严格按（）的原则办理出库。

15.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

16.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

17.胶囊剂的保管养护方法（）

18.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

19.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

20.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收