1.下列哪些情形的药品为劣药（）

2.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

3.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

4.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

5.胶囊剂的保管养护方法（）

6.下列不属于药品的是：（）

7.什么是药品的有效期？

8.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

9.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

10.《药品管理法》中药品包括 （）

11.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

12.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

13.审批药品说明书的是（）

14.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

15.对什么样的处方应拒绝调配？

16.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

17.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

20.麻醉药品验收时应两人以上（）。