1.麻醉药品验收时应两人以上（）。

2.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

3.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

6.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

7.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

8.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

11.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

12.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

13.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

14.严格按（）的原则办理出库。

15.验收记录与购进记录有何不同？

16.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

17.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

18.药品广告审查批准文号有效期为（）

19.审批药品说明书的是（）

20.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）