1.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

2.什么是“三无药品”？

3.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

5.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

6.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

7.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

8.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

9.没有实行特殊管理的药品有（）。

10.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

11.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

12.进口药品其包装的标签有何规定？

13.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

14.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

15.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

18.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

19.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

20.什么是国家药品标准？