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1.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
单选题A. 《进口准许证》~||~《出口准许证》~||~《进口药品注册证书》~||~《进口许可证》
2.中药饮片的验收含水量应不超过()。
单选题A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%
3.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状?
填空题4.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
5.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
6.麻醉药品验收时应两人以上()。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
7.药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。
填空题8.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
9.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中,并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
判断题10.癌痛规范化治疗的目标?
填空题11.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。
填空题12.二类精神药品处方不得超过() 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
13.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()
多选题A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益
14.对什么样的处方应拒绝调配?
填空题15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 24~||~36~||~48~||~72
16.特殊管理的药品出库应当按照()进行复核。
填空题17.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
18.下列哪些情形的药品为劣药()
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的
19.保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
填空题20.一类精神药品处方应保留() 年备查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
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